Sono rivolti al miglioramento della diagnosi e allo studio dell’andamento delle malattie mitocondriali gli studi proposti dal professor Daniele Ghezzi dell’Università degli studi di Milano, in convenzione col Carlo Besta dove svolge attività di ricerca presso l’Unità ...
Un recente studio condotto dai ricercatori del “Centro Dino Ferrari”, Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, accettato per la pubblicazione on line sulla rivista Cellular Molecular Life Science, ha dimostrato l’efficacia di ...
Il daltonismo è un difetto visivo congenito che altera la capacità di percepire le varie sfumature dei colori o, nel peggiore dei casi, di percepire i colori: scopriamo insieme le cause genetiche che si nascondono dietro questa patologia. ...
Uno studio multicentrico internazionale, a cui hanno collaborato in Italia l’Università del Piemonte Orientale, l’IRCCS Ospedale San Raffaele, l’Università degli Studi di Milano, la Fondazione IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza e l’ASST Santi Paolo e Carlo di ...
Uno studio del San Raffaele sulla sindrome di Schinzel-Giedion getta nuova luce sui meccanismi di regolazione genica che causano la malattia. Nuova luce sui meccanismi di regolazione genica che causano la sindrome di Schinzel-Giedion Come ...
Ci sono quelli che vengono comunemente definiti allodole, perché si svegliano presto, perfino senza l’aiuto della sveglia, e senza alcuno sforzo si mettono in moto, salvo poi andare a dormire presto e ci sono i gufi, le persone ...
La prestigiosa rivista Brain ha pubblicato il lavoro internazionale, guidato dall’Università di Torino e dalla Città della Salute di Torino, che fornisce nuove prove sulle basi genetiche dell’autismo: è stato infatti scoperto un nuovo gene ...
Il 2022 è stato un anno di riconoscimenti per gli studi e le ricerche sulla genetica delle epilessie e delle malattie neurodegenerative condotte dall’Unità di Genetica Medica e Neurogenetica dell’Istituto Besta di Milano, diretta dal ...
Un recente studio internazionale, che ha coinvolto anche diverse strutture italiane, ha rivelato che tra le cause dell’Alzheimer c’è anche la mutazione di due geni. C’è anche il contributo della Fondazione Don Gnocchi, in particolare ...
Un gruppo di ricercatori ha completato il quadro genetico delle malattie renali croniche associate al gene UMOD, coinvolto nel loro sviluppo, scoprendo una nuova variante del gene: si apre la porta a nuove prospettive di cura ...
Uno studio sulla malattia di Alzheimer, pubblicato su Nature Genetics e a cui ha partecipato anche la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta insieme ad altri 19 centri italiani, ha permesso di identificare 75 regioni del ...
L’ematologo del Policlinico di Milano e professore di Ematologia all’Università degli Studi di Milano, Niccolò Bolli, guiderà un nuovo studio sulle cause del mieloma multiplo, un tumore del sangue, e sui meccanismi con cui si ...
Alcuni fattori che influiscono sull’invecchiamento sono genetici o legati a malattie, ma altri possono derivare dal nostro comportamento e dallo stile di vita: con l’aiuto di Auxologico scopriamo quali sono le fasi dell’invecchiamento, cosa si può fare ...
Una strategia capace di correggere il difetto genetico della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) è stata messa a punto in uno studio preclinico dell’IRCCS Policlinico San Donato, utilizzando la terapia genica, cellule derivate dai pazienti e un modello murino ...
Da oggi, grazie al lavoro dei ricercatori del Centro di Scienze Omiche dell’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, gli scienziati hanno a disposizione un nuovo e potente strumento: una tecnica di analisi genetica che permette di prevedere il ...