A.Fa.D.O.C. (Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita e altre Patologie rare) lancia la Campagna di Sensibilizzazione “La Crescita dei Bambini”: dal 15 al 25 settembre alle 18.00 in punto, otto Webinar su tutti ...
Al San Matteo di Pavia, una giovanissima paziente affetta da sindrome di Loeys-Dietz (LDS) è stata sottoposta ad un delicatissimo intervento realizzato con una procedura multidisciplinare che ha visto impegnate due equipe, in due interventi ...
Dopo la pausa dovuta all’epidemia di COVID-19, riprende l’arruolamento per la sperimentazione clinica internazionale coordinata da Humanitas su un nuovo farmaco contro la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Il progetto, vincitore del bando Horizon 2020 per malattie rare e farmaci ...
Una ricerca dell’Istituto Besta di Milano ha identificato un nuovo gene causativo di una forma rara di miopatia vacuolare distale: si tratta di una malattia rara, con esordio tra i 30 e i 40 anni, ...
La sclerodermia è una malattia rara che colpisce la pelle, i vasi e gli organi interni: in occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia parliamo delle cause, dei sintomi, delle cure per questa patologia e dell’importanza ...
Il 4 e il 5 giugno si è svolto Wired Health, il festival di Wired dedicato a innovazione e salute di cui Humanitas è partner scientifico, arrivato alla sua terza edizione: il professor Matteo Della Porta, responsabile della sezione ...
Davide, nome di fantasia, è un ragazzino di 12 anni che è stato ricoverato all’Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo per ben 373 giorni attaccato ad un cuore artificiale a causa di una cardiomiopatia derivante ...
Il dottor Massimo Chessa, cardiologo al Policlinico San Donato, ci da il suo parere in merito alla possibile correlazione tra coronavirus e la rara sindrome pediatrica di Kawasaki. Una malattia rara, che colpisce tipicamente i ...
La Neuropsichiatria Infantile del Carlo Besta di Milano ha in cura centinaia di pazienti fragili con quadri di elevata complessità clinica: ecco perchè, durante l’emergenza Covid-19, è nato un protocollo di televisita per le malattie ...
Una straordinaria storia a lieto fine, che vede protagonisti il Policlinico di Milano e il piccolo Alessandro, affetto da una grave e rara malformazione che ha fuso insieme parti dell’intestino con le vie urinarie. Una ...
Riccardo ha quasi due anni ed è nato con la sindrome di Treacher-Collins, una rara malattia genetica: i suoi genitori, Barbara e Daniele, hanno deciso di lanciare sulla piattaforma Gofundme una raccolta fondi per il suo ...
Grazie alla collaborazione tra la struttura SMEL di Citogenetica e Genetica Medica dell’Ospedale di Circolo di Varese, l’Associazione La Gemma Rara di Varese, e il Laboratorio di Genetica Medica dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma è stato ...
Il piccolo Alessandro, solo un giorno di vita e affetto da una grave malformazione che ha fuso parti dell’intestino con le vie urinarie, è stato salvato grazie ad una tecnica innovativa, ideata dal Dottor Leva ...
L’ospedale Regina Margherita di Torino protagonista della prima puntata della nuova serie tv americana “Diagnosis” su una paziente con una malattia rara mai diagnosticata prima, in onda su Netflix con il New York Times. L’eccellenza ...
Sono tre i ricercatori dell’IRCCS Ospedale San Raffaele e uno dell’IRCSS Policlinico San Donato che si sono aggiudicati un finanziamento per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare nell’ambito del bando progetti 2019 di Fondazione Telethon. Su 326 progetti presentati, sono ...