Trovare la ricetta giusta per ricreare il sangue umano in laboratorio e renderlo disponibile per la terapia di numerose malattie: è questo l’obiettivo dell’ERC Consolidator Grant, del valore di 2 milioni di euro, ottenuto dal progetto di ...
Crescono e stanno bene i primi 8 bambini con sindrome di Hurler, malattia genetica rara, che hanno ricevuto l’innovativo trattamento di Terapia genica presso l’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica. Primi risultati positivi ...
I ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica hanno scoperto un nuovo meccanismo di regolazione delle risposte immunitarie, con importanti implicazioni: hanno scoperto un gene che regola il rilascio di interferone β, molecola ...
È stata firmata ieri mattina, all’ospedale Sant’Anna di Como, una convenzione con la Fondazione Pierfranco e Luisa Mariani per l’istituzione di un Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile nel reparto di Pediatria del presidio di San Fermo di ASST ...
I ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon descrivono un nuovo meccanismo con cui è possibile migliorare l’efficacia della Terapia Genica e dell’Editing Genetico e superare gli ostacoli finora presenti alla sua applicazione nei confronti delle cellule staminali ...
Un progetto collaborativo tra la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta e IRCCS Ospedale San Raffaele sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth è stato finanziato da Telethon. Il progetto origina dalla scoperta fatta all’Istituto Besta di una ...
Sono tre i ricercatori dell’IRCCS Ospedale San Raffaele e uno dell’IRCSS Policlinico San Donato che si sono aggiudicati un finanziamento per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare nell’ambito del bando progetti 2019 di Fondazione Telethon. Su 326 progetti presentati, sono ...
La terapia genica si conferma una cura efficace anche per la sindrome di Wiskott-Aldrich, una malattia genetica rara e potenzialmente fatale che colpisce le cellule del sangue. A dimostrarlo sono i risultati dello studio clinico pubblicato oggi su Lancet ...