L’equipe guidata dalla professoressa Giovanna Riccipetitoni, Direttore UOC Chirurgia Pediatrica, ha eseguito, per la prima volta al Policlinico San Matteo, un complesso e delicato intervento di trasposizione gastrica in torace (gastric pull-up) su un bambino di 10 mesi, proveniente dall’Albania, affetto da atresia esofagea: una ...
I risultati di uno studio dell’Ospedale San Raffaele gettano nuova luce sulla natura infiammatoria della malattia di Erdheim-Chester, aprendo la strada a nuove strategie di trattamento. Quella di Erdheim-Chester è una malattia onco-infiammatoria estremamente rara, circa ...
All’Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo per la prima volta al mondo sono state trattate con successo con la terapia genica 3 pazienti affetti dalla sindrome di Crigler Najjar, che solitamente trova soluzione definitiva solo ...
Leucemie, linfomi e mielomi sono tumori del sangue che hanno origine e caratteristiche differenti: con il professor Matteo Della Porta, capo sezione leucemie e mielodisplasie in Humanitas, e con il professor Carmelo Carlo-Stella, capo sezione linfomi e mieloma, parliamo di ...
Lo scorso 8 maggio si è celebrata la Giornata mondiale della Talassemia, una forma di anemia emolitica cronica che rappresenta una delle malattie genetiche ereditarie più frequenti nel bacino del Mediterraneo, caratterizzata dall’alterata sintesi dell’emoglobina (la proteina dei globuli rossi ...
Per il progetto “Il Sogno di Zeno” in ASST Lariana sono stati raccolti 12mila euro grazie all’iniziativa “Un dolce raro per i bambini fragili” promossa in occasione della Giornata delle malattie rare. Da sabato 27 ...
Dalle Molinette di Torino giunge una storia a lieto fine fatta di generosità e di amore materno: una mamma ha donato il proprio fegato e salvato la figlia di 3 anni e mezzo affetta da ...
Il reparto di Oculistica dell’ospedale Mauriziano di Torino (diretto dal dottor Bruno Oldani) si arricchisce di una nuova ampia strumentazione oculistica di ultima generazione, che permetterà un netto miglioramento nella diagnosi e nel trattamento delle patologie ...
I ricercatori dell’Università degli Studi di Milano Bicocca e del Centro delle Malattie Autoimmuni del Fegato dell’Ospedale San Gerardo di Monza hannovalidato l’utilità del fibroscan alla diagnosi nei malati di colangite biliare primitiva (fibrosi del ...
Primo caso al mondo di gravidanza in una donna affetta da una malattia genetica rarissima, la sindrome di Alström: la donna, 26 anni, ha portato a termine la gravidanza e il parto è avvenuto nei ...
Domenica 28 febbraio si celebrerà la Giornata Mondiale delle Malattie Rare: ad oggi sono più di 6000 le malattie rare conosciute e, grazie alla ricerca, le conoscenze e le potenzialità di cura per queste patologie ...
La prima biobanca in Europa di campioni biologici di pazienti con sindrome di Angelman e dei loro genitori per supportare la ricerca medico-scientifica presente e futura in merito a questa malattia rara: nascerà grazie al lavoro congiunto ...
È stata firmata ieri mattina, all’ospedale Sant’Anna di Como, una convenzione con la Fondazione Pierfranco e Luisa Mariani per l’istituzione di un Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile nel reparto di Pediatria del presidio di San Fermo di ASST ...