Un gruppo di ricercatori ha completato il quadro genetico delle malattie renali croniche associate al gene UMOD, coinvolto nel loro sviluppo, scoprendo una nuova variante del gene: si apre la porta a nuove prospettive di cura ...
Anche uno studio Humanitas figura tra i 10 progetti selezionati da Fondazione GIMBE e premiati nell’ambito del Bando “Roche per la ricerca clinica – A supporto delle figure di data manager e infermieri di ricerca”: si tratta ...
Il progetto ‘No Diag’ del Policlinico San Donato dà una speranza ai pazienti con sindromi genetiche che coinvolgono il cuore e altri organi: ancora oggi la metà dei pazienti con malattie rare non ha una ...
I test genetici sono un arma efficace per la diagnosi precoce del tumore alle ovaie e per la sua prevenzione in caso di familiarità: al Policlinico San Pietro nasce un nuovo ambulatorio dedicato all’indagine genetica. ...
È stato pubblicato sulla rivista Journal of Clinical Patology uno studio tutto italiano, capitanato dal Papa Giovanni XXIII di Bergamo, sull’ameloblastoma, uno dei rari tumori del cavo orale e dei denti, aggressivo e con un’incidenza di un caso ...
Uno studio condotto presso l’Ospedale di Circolo di Varese, in collaborazione con l’Università dell’Insubria, dimostra che la terapia a base di PARP-inibitori per il trattamento del tumore all’ovaio può essere utilizzata anche su una percentuale di ...
Uno studio coordinato dal San Raffaele svela l’alta prevalenza di varianti patogeniche dei geni BRCA nei pazienti italiani con tumore al pancreas con meno di 74 anni. Le varianti patogeniche nei geni BRCA 1 e BRCA 2 sono note per ...
Sono diversi i tumori che, tra i fattori di rischio, annoverano la predisposizione genetica, ad esempio i tumori della mammella e dell’ovaio: la predisposizione ereditaria è principalmente legata alla trasmissione di varianti patogenetiche in geni specifici del nostro patrimonio ereditario, i geni BRCA1 ...