Una ricerca dell’Istituto Besta di Milano ha identificato un nuovo gene causativo di una forma rara di miopatia vacuolare distale: si tratta di una malattia rara, con esordio tra i 30 e i 40 anni, ...
Il vicedirettore dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano, Alessandro Aiuti, ha ricevuto il premio Else Kröner Fresenius per il suo contributo allo sviluppo di terapie innovative per gravi malattie genetiche. Va ad Alessandro ...
Una ricerca, firmata dal gruppo di Matteo Iannacone – a capo del laboratorio Dinamiche delle Risposte Immunitarie dell’IRCCS Ospedale San Raffaele, ha svelato il meccanismo che permette o meno all’organismo di produrre tempestivamente gli anticorpi ...
Sono stati scoperti geni e le relative mutazioni genetiche che causano l’autismo: è il risultato di una ricerca multicentrica internazionale, appena pubblicato sulla prestigiosa rivista scientifica Cell, alla quale hanno contribuito anche la Città della ...
Grazie alla collaborazione tra la struttura SMEL di Citogenetica e Genetica Medica dell’Ospedale di Circolo di Varese, l’Associazione La Gemma Rara di Varese, e il Laboratorio di Genetica Medica dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma è stato ...
Nature Genetics, una delle più prestigiose riviste scientifiche internazionali, ha recentemente pubblicato un articolo dedicato ad una ricerca promossa dal Consorzio Internazionale del cancro della mammella e dal Consorzio Internazionale dei modificatori dei geni BRCA ...
Sono stati pubblicati lo scorso venerdì sulla prestigiosa rivista Science i risultati di uno studio condotto dall’International Multiple Sclerosis Genetic Consortium (IMSGC) di cui fa parte anche l’IRCCS Ospedale San Raffaele: la ricerca, la più grande fino a ...
La Dottoressa Francesca Cappellini, Laboratorio di Genetica Molecolare delle piante e Nutrigenomica – Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano, è intervenuta a Mamazone, la giornata dedicata alle donne con e senza tumore al ...
Stefano Lo Priore e Lorenzo Colombo, età media 30 anni, hanno presentato a Palazzo Lombardia la loro invenzione ‘Bcube’, un laboratorio di analisi Dna portatile racchiuso in un cubo di pochi centimetri e in un ...
“Mia madre e mia nonna hanno avuto un tumore, verrà anche a me?”. “Ho un tumore, mia figlia deve fare il test genetico?”. “In che cosa consiste il test genetico? È una procedura complessa?”. Questi ...
Passi avanti nella ricerca e nel contrasto alle malattie genomiche come la granulomatosi cronica o la distrofia di Duchenne: un team di ricercatori di Humanitas e dell’Istituto di ricerca genetica e biomedica (Cnr-Irgb) hanno identificato un nuovo metodo per il contrasto di queste ...
Il 10 ottobre 2018 a Pavia è stato presentato alla Fondazione Mondino il progetto di ricerca Frailbiotrack, un innovativo studio sulle radici biologiche della “fragilità” nell’anziano, promosso da Fondazione Mondino, in collaborazione con Fondazione Golgi ...
È stato recentemente pubblicato da Lancet Oncology, prestigiosa rivista scientifica, il vademecum sui tumori cerebrali pediatrici. Una guida fondamentale per semplificare la diagnosi, spesso molto complicata per la rarità e la molteplicità dei tumori infantili. ...
I lavori incentrati sullo studio e la lotta a due forme di tumori cerebrali pediatrici, l’ependimoma sovratentoriale e i “gliomi diffusi del ponte“, sviluppati dal Laboratorio di Genetica dell’ospedale Sant’Anna, sono stati accettati da prestigiose riviste di ...
Metti like alla nostra pagina Facebook!
Ultimi tweet
Una importante scoperta degli Spedali Civili contro le infezioni pediatriche www.tisostengo.com/2019/01/31/…- Brianza: primo caso al mondo di chirurgia totalmente laparoscopica per doppio tumore al colon www.tisostengo.com/2019/01/31/…
